ALS રોગ શું છે? લક્ષણો અને પ્રક્રિયા

ALS રોગ શું છે?

એમિઓટ્રોફિક લેટરલ સ્ક્લેરોસિસ, અથવા એએલએસ, ન્યુરોલોજીકલ રોગોનું એક દુર્લભ જૂથ છે જે મુખ્યત્વે સ્વૈચ્છિક સ્નાયુ ચળવળના નિયંત્રણ માટે જવાબદાર ચેતા કોષોને નુકસાનને કારણે થાય છે. સ્વૈચ્છિક સ્નાયુઓ ચાવવા, ચાલવા અને બોલવા જેવી હલનચલન માટે જવાબદાર છે. ALS રોગ પ્રગતિશીલ છે અને સમય જતાં લક્ષણો વધુ ખરાબ થાય છે. આજે, ALS ની પ્રગતિને રોકવા અથવા સંપૂર્ણ ઉપચાર પ્રદાન કરવા માટે કોઈ સારવાર વિકલ્પો નથી, પરંતુ આ વિષય પર સંશોધન ચાલુ છે.

ALS ના લક્ષણો શું છે?

ALS ના પ્રારંભિક લક્ષણો જુદા જુદા દર્દીઓમાં પોતાને અલગ રીતે પ્રગટ કરે છે. જ્યારે એક વ્યક્તિને પેન અથવા કોફી કપ પકડવામાં મુશ્કેલી પડી શકે છે, ત્યારે બીજી વ્યક્તિને વાણીમાં સમસ્યા હોઈ શકે છે. ALS એ એક રોગ છે જે સામાન્ય રીતે ધીમે ધીમે આગળ વધે છે.

રોગના વિકાસનો દર દર્દીથી દર્દીમાં ઘણો બદલાય છે. ALS દર્દીઓ માટે સરેરાશ જીવિત રહેવાનો સમય 3 થી 5 વર્ષનો હોવા છતાં, ઘણા દર્દીઓ 10 કે તેથી વધુ વર્ષ જીવી શકે છે.

ALS માં સૌથી સામાન્ય પ્રારંભિક લક્ષણો છે:

ચાલતી વખતે ઠોકર ખાવી,
વસ્તુઓ વહન કરવામાં મુશ્કેલી,
વાણીની ક્ષતિ,
ગળી જવાની સમસ્યા,
સ્નાયુઓમાં ખેંચાણ અને જડતા,
માથું સીધું રાખવામાં મુશ્કેલી નીચે મુજબ સૂચિબદ્ધ થઈ શકે છે.

ALS શરૂઆતમાં માત્ર એક હાથને અસર કરી શકે છે. અથવા તમને માત્ર એક પગમાં તકલીફ થઈ શકે છે, જેના કારણે સીધી લીટીમાં ચાલવું મુશ્કેલ બને છે. સમય જતાં, તમે નિયંત્રિત કરો છો તે લગભગ તમામ સ્નાયુઓ રોગથી પ્રભાવિત થાય છે. કેટલાક અંગો, જેમ કે હૃદય અને મૂત્રાશયના સ્નાયુઓ સંપૂર્ણપણે સ્વસ્થ રહે છે.

જેમ જેમ ALS બગડે છે તેમ, વધુ સ્નાયુઓ રોગના ચિહ્નો બતાવવાનું શરૂ કરે છે. રોગના વધુ અદ્યતન લક્ષણોમાં નીચેનાનો સમાવેશ થાય છે:

સ્નાયુઓમાં ગંભીર નબળાઇ,
સ્નાયુ સમૂહમાં ઘટાડો,
ચાવવાની અને ગળી જવાની સમસ્યામાં વધારો જેવા લક્ષણો છે.

ALS ના કારણો શું છે?

આ રોગ 5 થી 10% કિસ્સાઓમાં માતાપિતા પાસેથી વારસામાં મળે છે, જ્યારે અન્યમાં કોઈ જાણીતું કારણ શોધી શકાતું નથી. દર્દીઓના આ જૂથમાં સંભવિત કારણો:

જનીન પરિવર્તન . વિવિધ આનુવંશિક પરિવર્તન વારસાગત ALS તરફ દોરી શકે છે, જે બિન-વારસાગત સ્વરૂપ જેવા લક્ષણોનું કારણ બને છે.

રાસાયણિક અસંતુલન . ગ્લુટામેટના વધેલા સ્તરો, જે મગજમાં જોવા મળે છે અને રાસાયણિક સંદેશાઓ વહન કરવા માટેનું કાર્ય કરે છે, તે ALS ધરાવતા લોકોમાં જોવા મળ્યું છે. સંશોધન દર્શાવે છે કે વધુ પડતા ગ્લુટામેટ ચેતા કોષોને નુકસાન પહોંચાડે છે.

અસંયમિત રોગપ્રતિકારક પ્રતિભાવ . કેટલીકવાર વ્યક્તિની રોગપ્રતિકારક શક્તિ તેમના શરીરના પોતાના સામાન્ય કોષો પર હુમલો કરી શકે છે, જે ચેતા કોષોના મૃત્યુ તરફ દોરી જાય છે.

પ્રોટીનનું અસામાન્ય સંચય . ચેતા કોષોમાં કેટલાક પ્રોટીનના અસામાન્ય સ્વરૂપો ધીમે ધીમે કોષની અંદર એકઠા થાય છે અને કોષોને નુકસાન પહોંચાડે છે.

ALS નું નિદાન કેવી રીતે થાય છે?

પ્રારંભિક તબક્કામાં રોગનું નિદાન કરવું મુશ્કેલ છે; કારણ કે લક્ષણો કેટલાક અન્ય ન્યુરોલોજીકલ રોગોની નકલ કરી શકે છે. અન્ય શરતોને નકારી કાઢવા માટે ઉપયોગમાં લેવાતા કેટલાક પરીક્ષણો:

ઇલેક્ટ્રોમાયોગ્રામ (EMG)
ચેતા વહન અભ્યાસ
મેગ્નેટિક રેઝોનન્સ ઇમેજિંગ (MRI)
રક્ત અને પેશાબ પરીક્ષણો
કટિ પંચર (કમરમાં સોય નાખીને કરોડરજ્જુમાંથી પ્રવાહી દૂર કરવાની પ્રક્રિયા)
સ્નાયુ બાયોપ્સી

ALS માટે સારવારની પદ્ધતિઓ શું છે?

સારવાર રોગ દ્વારા થયેલા નુકસાનને સુધારી શકતી નથી; પરંતુ તે લક્ષણોની પ્રગતિને ધીમું કરી શકે છે, જટિલતાઓને અટકાવી શકે છે અને દર્દીને વધુ આરામદાયક અને સ્વતંત્ર બનાવી શકે છે, સારવાર માટે ઘણા ક્ષેત્રોમાં પ્રશિક્ષિત ડોકટરો અને તબીબી કર્મચારીઓની સંકલિત ટીમની જરૂર છે. આ તમારા અસ્તિત્વને લંબાવી શકે છે અને તમારા જીવનની ગુણવત્તામાં સુધારો કરી શકે છે. સારવારમાં વિવિધ દવાઓ, શારીરિક ઉપચાર અને પુનર્વસન, સ્પીચ થેરાપી, પોષક પૂરવણીઓ, મનોવૈજ્ઞાનિક અને સામાજિક સહાયક સારવાર જેવી પદ્ધતિઓનો ઉપયોગ કરવામાં આવે છે.

ALS ની સારવાર માટે FDA દ્વારા મંજૂર કરાયેલી બે જુદી જુદી દવાઓ, રિલુઝોલ અને એડારાવોન છે. રિલુઝોલ કેટલાક લોકોમાં રોગની પ્રગતિને ધીમું કરે છે. તે ગ્લુટામેટ નામના રાસાયણિક સંદેશવાહકના સ્તરને ઘટાડીને આ અસર પ્રાપ્ત કરે છે, જે ઘણીવાર ALS ધરાવતા લોકોના મગજમાં ઉચ્ચ સ્તરે જોવા મળે છે. રિલુઝોલ એ ગોળીના સ્વરૂપમાં મૌખિક રીતે લેવામાં આવતી દવા છે. Edaravone દર્દીને નસમાં આપવામાં આવે છે અને તેનાથી ગંભીર આડઅસર થઈ શકે છે. આ બે દવાઓ ઉપરાંત, તમારા ડૉક્ટર સ્નાયુઓમાં ખેંચાણ, કબજિયાત, થાક, વધુ પડતી લાળ, ઊંઘની સમસ્યાઓ અને ડિપ્રેશન જેવા લક્ષણોને દૂર કરવા માટે વિવિધ દવાઓની ભલામણ કરી શકે છે.